La recuperación del pequeño Borja tras recibir el medicamento más caro del mundo

Hace un año los padres del pequeño Borja iniciaron una campaña para poder costear el medicamento más caro del mundo, el cual cuesta 1.500 millones de pesos, y así poder tratar su atrofia muscular espinal.

Rodrigo Díaz y María José Caro, los padres de Borja lucharon por obtener el medicamento lo antes posible, debido a que debía ser suministrado antes de los dos años y el menor tenía un año y cinco meses cuando comenzaron con la campaña.

Y es que según señalaron en aquel momento, el pequeño “de un día a otro, a los dos meses, dejó de moverse, así de duro. Perdió casi todos los movimientos”, por lo que solo buscaban darle una mejor calidad de vida al suministrarle el medicamento.

En el momento en que la familia comenzó a acercarse a la cifra todo cambió, debido a que les informaron que Borja había ganado una lotería a nivel mundial para obtener el medicamento de forma gratuita.

“Era una posibilidad tan baja y nos dicen que sí se lo ganó. Imagínense todo el esfuerzo que habíamos hecho y ahora se lo gana. De verdad que estoy en shock, pero de emoción. No lo podía creer, queríamos gritar”, expresó en ese entonces su madre.

Tras recibir el fármaco, el menor debió someterse a una serie de exámenes y en este momento se encuentra cada día con un mejor estado de salud, de acuerdo a lo mostrado por sus padres en la cuenta oficial de Instagram.

“Hoy cumplimos un año de la locura de amor más grande que pudieras imaginar, la locura por cambiarle y salvarle la vida a Borja. El 01 de agosto del 2020 lanzamos la más grande campaña que una familia chilena pudiese soñar”, comentaron.

A ello, sumaron que tras haber lograr su objetivo “nos emociona cada día ver cómo todo ese esfuerzo valió la pena, con cada avance de Borja. También nos alegra muchísimo cómo se ha visibilizado la atrofia muscular espinal y cómo se han abierto las puertas a más pacientes (seguimos trabajando en ello)”.

“Ver hoy a Borja en el parque haciendo cosas normales, visitándolo sin ventilador, de verdad no hay palabras. Varios nos preguntan: ‘¿caminará tu hijo?’, ‘¿mejorará por completo?’, hoy no lo sabemos y nadie lo sabe, pero haremos todo lo imposible para lograr más hitos. Valoramos tenerlo hoy haciendo cosas como cualquier niño y disfrutamos cada minuto de eso”, enfatizaron los padres.

Finalmente, ambos dieron las gracias por ser parte de esta cruzada y del proceso de mejoría del pequeño. “Solo agradecer a todos por sus oraciones y buenos deseos que siguen haciendo este milagro de amor. El amor todo lo puede”, concluyeron.